Milupa PKU 1
Alimento para fins medicinais específicos.
Para a gestão nutricional de fenilcetonúria (PKU) ou hiperfenilalaninemia (HPA) em lactentes.
Mistura de aminoácidos em pó, isenta de fenilalanina com hidratos de carbono, vitaminas, minerais e oligoelementos.
Mistura de aminoácidos em pó, isenta de fenilalanina com hidratos de carbono, vitaminas, minerais e oligoelementos.
Para a gestão nutricional de fenilcetonúria (PKU) ou hiperfenilalaninemia (HPA) em lactentes.
Destinado apenas para o uso de pacientes com PKU/HPA diagnosticado até ao 1 ano de idade.
O produto deve ser suplementado com quantidades adequadas de energia, acidos gordos essenciais e fenilalanina para atingir os requisitos diários. Se usado como parte de uma alimentação modular, garantir uma ingestão de fluídos adequada aos requisitos nutricionals diários.
O produto não é estéril.
Aviso – saúde oral: a manutenção de uma higiene oral adequada é importante para lactentes e crianças, uma vez que o contacto prolongado ou frequente da fórmula com os dentes aumenta o risco de deteriorização dos mesmos. Assegurar uma correta higiene oral após a última refeição da noite. Consulte o seu dentista para aconselhamento.
- Formato: Latas de 500g
- Código CNP: 7355107
A dieta deve considerar quantidades calculadas de outros alimentos e bebidas, como por exemplo água, fórmula para lactentes e purés de fruta. A dose sugerida deve ser administrada em conjunto com uma fonte natural de proteína e dividida em porções iguais, distribuidas ao longo do dia. Quando utilizado como parte de uma dieta modular, utilizar água previamente fervida e arrefecida e assegurar que a fórmula se encontra a uma temperatura adeqauada, testando com algumas gotas no pulso. Uma vez reconstituido, consumir dentro de 1hora. A fórmula que permanecer no biberão uma hora após a refeição deve ser rejeitada. A fórmula não deve ser reaquecida durante a administração.
Utilize utensílios limpos para preparar o produto. Preparar imediatamente antes da refeição.
Osmolaridade: 560 mOsmol/l
A quantidade deve ser determinada apenas pelo médico ou nutricionista assistente e depende da idade, peso e condição clínica do paciente. A quantiade diária deve ser ajustada regularmente pelo médico ou nutricionista.
Quando preparado como bebida, a concentração recomdndada é de 10% p/v (i.e. 10g de produto para prefazer 100ml de água)
Guarde em local fresco e seco. Use utensílios limpos.
Mudar a tampa do recipiente após o uso Depois de aberto, o conteúdo deve ser usado em 4 semanas
Maltodextrina, L-Lisina L-Glutamato, Ácido L-Glutâmico, L-Leucina, citrato de potássio, L-Prolina, hidrogenofosfato de cálcio, L-Valina, L-Isoleucina, L-Tirosina, L-Aspartato de magnésio, L-Serina, ácido L-Aspártico, L-Treonina, L-Alanina, bitartarato de colina, L-Arginina, cloreto de sódio, glicina, cistina, L-histidina, L-metionina, carbonato de cálcio, L-triptofano, cloreto de potássio, inositol, taurina, ácido L-ascórbico, L-carnitina-L-tartarato, sulfato ferroso, sulfato de zinco, acetato de DL-α-tocoferilo, nicotinamida, D-pantotenato de cálcio, sulfato cúprico, cloridrato de tiamina, acetato de retinilo, riboflavina, cloridrato de piridoxina, fluoreto de sódio, sulfato de manganês, cloreto de crómio, iodeto de potássio, ácido pteroilmonoglutâmico, molibdato de sódio, selenito de sódio, D-Biotina, colecalciferol, filoquinona, cianocobalamina.
- Não tem
Caso o produto não esteja disponível na sua farmácia contacte-nos através da Linha Verde 800 206 799, para que possamos ajudá-lo.
Alimento para fins medicinais específicos.
Para a gestão nutricional de fenilcetonúria (PKU) ou hiperfenilalaninemia (HPA) em lactentes.
Exclusivamente para uso entérico – não adequado para utilização por via parentérica. Deve ser consumido sob supervisão médica. Não adequado como fonte alimentar única. Adequado para lactentes.
Destinado apenas para o uso de pacientes com PKU/HPA diagnosticado.
Comparticipado a 100%, de acordo com o despacho nº 25822/2005 (2ª série).
